DE LA GRANDE MÉDECINE POUR

Gustave Roussy a déjà démontré par le passé, chez l’adulte, comme chez l’enfant, sa capacité à changer les pronostics : grâce à la concentration des moyens de recherche et du nombre de patients traités dans ce lieu unique. Avec notre campagne, nous créons une nouvelle occasion de réunir à Gustave Roussy, les meilleurs chercheurs du monde et permettre très bientôt, à certains enfants qui étaient condamnés d’avance, comme Noé, d’avoir une vie normale.

Merci pour votre soutien. »

J’ai 12 ans et je suis en 6ème et on m’a diagnostiqué un cancer à 8 ans. J’ai un rhabdomyosarcome, c’est une tumeur solide qui a débuté au niveau de la gorge. J’ai commencé par de la chimiothérapie, puis de la chirurgie et de la rééducation. Ma plus longue hospitalisation a duré 3 semaines. J’en suis à ma 2ème rechute, mais je m’y attendais aussi un peu parce que c’est une maladie qui a tendance à beaucoup revenir, même si elle ne revient pas au même endroit, elle revient. Si on pouvait trouver vraiment un traitement qui fait effet dès la première fois, sans rechute ça serait vraiment bien parce que ça peut aider d’autres enfants. »

Clément a été diagnostiqué d’un lymphome de Burkitt à 3 ans. Tout est allé très vite : le dimanche nous étions aux urgences, le mercredi il commençait sa chimiothérapie. Il a eu plusieurs cures très rapprochées et est resté hospitalisé en continu. Nous avons tout mis entre parenthèses pour être auprès de lui, tout en soutenant sa sœur jumelle et son grand frère. Il est en rémission depuis février. Il retourne à l’école petit à petit. Il ne parle pas vraiment de la maladie, mais quand il voit du matériel médical, il comprend. Pour lui, tout ça reste abstrait. Mais nous savons qu’il a mené, à 4 ans, un des plus grands combats de sa vie. »

Maeva a 4 ans et demi. Elle a été diagnostiquée d’un neuroblastome métastatique en 2023. Elle a reçu 18 mois de traitements très lourds : chimiothérapie, chirurgie, haute dose, radiothérapie et immunothérapie. Après une première guérison, elle a rechuté six semaines après sa rentrée en petite section. La tumeur était dans le cerveau, inopérable… jusqu’à ce qu’un miracle rende l’opération possible. Depuis, elle suit un nouveau protocole combiné. Elle est très courageuse, même si elle ne parle pas de sa maladie.Elle dit juste : “Je ne veux plus qu’on me pique.” C’est une enfant pleine de vie, qui nous donne à nous, ses parents, une immense force. »